AF3M (Association Française des Malades du Myélome Multiple) est une association à but non lucratif, créée en 2007 par des personnes atteintes du myélome et leurs proches. L' AF3M est indépendante de toute organisation publique ou privée, médicale, hospitalière, pharmaceutique, industrielle ou autre. http://www.af3m.org THÈMEL’AF3M partage l’information avec les patients, leur entourage et tout public concerné par le myélome.CEUX QUI SONT CONCERNÉSLes patients, leur entourage et toute personne se sentant concernée par le myélome.OBJECTIFApporter aide, information et soutien aux malades et à leurs proches. Informer et sensibiliser sur le myélome (grand public, médias, institutions, soignants...). Promouvoir sur le plan national les droits des malades atteints de myélome en vue d'améliorer la prise en charge des patients et leur qualité de vie. Représenter les malades du myélome auprès de toutes instances ou autorités. Encourager la recherche sur cette maladie. Etablir des relations avec les associations nationales ou internationales menant le même combat.ORIGINESite de l’association AF3M (Association Française des Malades du Myélome Multiple).CONTENUPlusieurs éléments d’information sont mis à disposition de l’internaute comme des brochures éducatives sur la maladie, des bulletins d'information, des conseils pour vos droits et vos démarches à l’hôpital, des informations utiles (déplacements, aides sociales...).LES PLUSUn discours simple, facile d’accès. L’organisation d’une Journée Nationale d'information sur le myélome, chaque année, en partenariat avec l'Intergroupe Francophone du Myélome : des médecins spécialistes dans le traitement du myélome expliquent les avancées en matière de recherche et de traitements. Les médecins répondent aux questions des malades. Un réseau de correspondants bénévoles locaux, dans toute la France, permet d’être au plus près des personnes concernées.Réunions locales pour favoriser les contacts entre les malades.AF3M25 rue des Tanneurs59000 LilleContact directement par le site. Auteur : Mateo BARAHONA
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Janvier 2018
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